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ANAVAR

89.90

  • Anavar Anabolic -anticatabolic Pharmaceutical
  • Augmente l’efficacité de la formation de l’organisme
  • Basé sur des précurseurs anaboliques-androgènes
  • Prolonge le temps de subsistance de précurseurs donnés
  • Substances supplémentaires augmentant l’effet du produit
  • Augmente le niveau de testostérone, l-testostérone et DHT
  • Active les voies anaboliques musculaires à multiples facettes
  • Favorise la perte de graisse superficielle
  • Renforce les mécanismes de barrière antioxydante
  • Atténue les inflammations excessives
  • Augmente les possibilités de mémoire tampon du système
  • Améliore le bilan énergétique de l’organisme
  • Améliore la qualité de la pompe musculaire
  • Motive efficacement à l’activité physique
  • Accélère la régénération après l’entraînement
  • Permet la croissance d’une masse musculaire solide
  • Assure une bonne définition musculaire

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Description

Anavar est un produit anabolique-anticatabolique à plusieurs composants, basé sur la combinaison de précurseurs anaboliques-androgènes et de composés augmentant leur efficacité, renforcé par des substances supplémentaires renforçant les possibilités de formation de l’organisme. En augmentant la capacité d’entraînement de l’organisme et en augmentant simultanément le potentiel anabolique-anticatabolique du système, Anavar accélère considérablement la régénération après l’entraînement et le rythme de la construction de la masse corporelle. En perturbant l’équilibre insuline-glucides et en intensifiant la dégradation et la combustion des tissus adipeux, Anavar permet d’améliorer la définition musculaire.

Le produit Anavar contient les composants suivants:

Anavar S- (2-boronéthyl) L-Cystéine HCl – également appelée S- [2- (Dihydroxyboryl) éthyle] -L-cystéine, en bref BEC, dérivé de l’acide borique avec la molécule d’acide aminé L-cystéine incluse dans sa structure. Étant un inhibiteur de l’arginase, il limite la dégradation de l’arginine. En augmentant la survie d’un acide aminé donné et en augmentant sa disponibilité pour une autre enzyme, à savoir l’oxyde nitrique synthase, il augmente la synthèse de l’oxyde d’azote. En favorisant la création d’oxyde d’azote dans le système cardiovasculaire, il favorise la relaxation des vaisseaux sanguins et contribue à l’amélioration de la circulation sanguine ainsi qu’à la nutrition, l’oxygénation et la détoxification connexes des cellules. En inhibant l’excitabilité de l’arginase, il facilite l’évocation de l’érection et en prolonge la durée.

Acide 2 (s) -amino-6-bore hexanoïque – composé chimique également appelé [(S) -5-amino-5-carboxypentyl] trihydroxyboronane, abrégé en ABH. En jouant le rôle d’inhibiteur d’arginase compétitif hautement sélectif, il limite, du fait de son activité, la dégradation de l’arginine. En augmentant la disponibilité d’arginine pour l’oxyde nitrique synthase situé dans le système circulatoire, il améliore l’efficacité de la production d’oxyde d’azote, qui détend les muscles lisses vasculaires, facilite la circulation sanguine, améliore l’oxygénation, la nutrition et la détoxification des cellules. Cela augmente également l’efficacité de l’évocation de l’érection.

Créatine – Composé chimique nitrique de protéines non impliquées dans la construction, également connu sous le nom d’acide β-méthyl guanidoacétique, synthétisé de manière endogène dans le système humain à la suite de l’incorporation du groupe méthyle dans une molécule de glycocyamine à l’aide du guanidinoacétate N-méthyltransférase. Pouvant adopter des groupes phosphate, il est responsable de leur collecte et de leur transport ainsi que de la resynthèse de composés à haute énergie avec leur participation, parmi lesquelles l’adénosine triphosphate (ATP), qui assure de l’énergie pour les réactions biochimiques, permet la construction de nouvelles structures ceux existants, y compris le tissu musculaire. En augmentant la disponibilité d’énergie rapide, en minimisant les dommages oxydatifs incontrôlés, en augmentant le potentiel tampon et en accélérant le stockage d’eau et de glycogène en tant que substances assurant la continuité des processus biochimiques, il augmente les possibilités d’entraînement, en particulier dans les sports de force et la régénération de l’organisme après l’entraînement. En inhibant le rythme de production de créatine endogène, il neutralise la croissance excessive de l’homocystéine, métabolite périphérique d’un processus donné, ce qui améliore l’état du système cardiovasculaire. La compilation des formes de créatine les plus populaires à l’heure actuelle, à savoir le chlorhydrate de créatine et le nitrate de créatine, garantit une bonne tolérance de l’ingrédient actif, une assimilabilité élevée et un rendement élevé.

L-arginine – composé chimique nitrique également défini comme acide 2-amino-5-guanidinopentanoïque, raccourci Arg ou R, qualifié dans le groupe des acides aminés conditionnellement essentiels, dont la synthèse endogène n’est pas suffisante, i.a. chez les jeunes enfants ou chez les personnes physiquement actives. En constituant un substrat dans le processus de création de la créatine, il s’engage dans le transport et le stockage des groupes phosphate essentiels dans les processus de resynthèse des composés à haute énergie. Étant un acide aminé glucogénique converti, si nécessaire, en glucose, il constitue une source alternative de substrats à énergie rapide. En participant à la production d’hormone de croissance et en stimulant la voie mTOR, il augmente le potentiel anabolique, principalement le potentiel musculaire. En tant que précurseur d’oxyde d’azote (NO), il participe à la signalisation endobiotique. En modulant l’activité de l’acide glutamique et en perturbant le fonctionnement des synapses, il crée la qualité du signal transmis par le système nerveux. En participant à la croissance et au développement des cellules nerveuses, il influence l’état du système nerveux. En augmentant la quantité de NO dans le système cardiovasculaire, il détend les muscles lisses vasculaires et diminue l’adhérence et l’agglutination de la poussière de sang, améliorant ainsi le fonctionnement du système cardiovasculaire. En favorisant l’élargissement des vaisseaux sanguins, il facilite la circulation sanguine et la nutrition, l’oxygénation et la détoxification connexes. Grâce à son rôle d’élément crucial du cycle de l’urée, il permet d’éliminer efficacement l’ammoniac toxique de l’organisme. L’application de chlorhydrate d’arginine assure une meilleure survie de l’acide aminé souhaité et, par la même occasion, une meilleure biodisponibilité et utilisation par le système.

Inosine – 1,9-dihydro-9-b-D-ribofuranosyl-6H-Purin-6-one; 9 – [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-5- (hydroxyméthyl) tétrahydro-2-furanyl] -1,9-dihydro-6H-purine-6-on ou 9-bD-ribofuranosyle l’hypoxanthine, un nucléoside de purine constituant la composition de ribose et d’hypoxanthine, un métabolite actif de l’adénosine créé à la suite d’une rupture d’un précurseur antérieur dans la réaction catalysée par l’adénosine désaminase. Il joue le rôle de précurseur de l’AMP et du GMP et permet la création de composés à haute énergie essentiels dans de nombreux processus biochimiques et efforts physiques. Il présente un fort effet immunostimulant et anti-inflammatoire. Il inhibe la synthèse des cytokines pro-inflammatoires, notamment: IL-1, IL-12 et TNF-α, réduit la portée des inflammations. En intensifiant la régénération des axones et en contrant la destruction des neurones et des astrocytes au cours de la période d’hypoxie, il veille au bon état du système nerveux. L’application d’ester éthylique, c’est-à-dire la combinaison du composé principal avec de l’éthanol, permet d’améliorer la biodisponibilité du principe actif et de mieux l’utiliser.

Adénosine triphosphate – également connu sous le nom de 9- [5-0- (hydroxy {[hydroxy (phosphonooxy) phosphoryl] oxy} phosphoryl) -β-D-ribofuranosyl] -9H-purine-6-amine ou adénosine 5 ‘- (triphosphate de tétrahydrogène) ), en abrégé ATP, un composé de haute énergie synthétisé de manière endogène constituant une combinaison d’adénosine avec trois groupes phosphate. Comme l’un des composés les plus importants étant un vecteur d’énergie, il permet des réactions biochimiques en construisant plusieurs structures, notamment des structures protéiques et en exerçant une activité physique de l’organisme. Avec ADP, il détermine l’étendue des ressources énergétiques du système. En se décomposant en adénosine ou en d’autres mécanismes, il provoque un élargissement des vaisseaux coronaires, montrant un effet cardioprotecteur.

25R, Spirostan-5a-Diol-6-One-3-One – un composé chimique, également appelé 6-céto-diosgénine, une substance appartenant aux glycosides, apparentée structurellement à la diosgénine, la saponine, associée à des plantes qualifiées de la famille des Dioscoreaceae, nombreux ensembles d’arbustes et de lianes dans la zone subtropicale. Jusqu’à présent, le mode d’action exact du 25R, Spirostan-5a-Diol-6-One-3-One, n’est pas connu. Il a été établi que sa consommation contribue à améliorer la synthèse de certains composés stéroïdiens, notamment les corticostéroïdes et les hormones sexuelles. La capacité d’améliorer la synthèse de la testostérone n’a pas encore été prouvée. On suppose que cela augmente le potentiel anabolique du système au niveau de la cellule sans interférence avec l’excitabilité des récepteurs aux androgènes. Les effets anaboliques mis en évidence résultent principalement des propriétés permettant de créer un bilan azoté positif, permettant un stockage accru de l’azote sous la forme de structures musculaires construites. De ce fait, il assure l’augmentation du tissu musculaire sans effets secondaires défavorables liés à l’activation des récepteurs susmentionnés. En outre, l’efficacité accrue de l’organisme est perceptible. L’utilisation de plusieurs formes de 6-kéto-diosgénine influence l’amélioration de l’assimilabilité et de l’utilisation du principe actif.

La déhydroépiandrostérone – fonctionne également sous les noms suivants: déshydroépiandrosténédion, (3b) -3-hydroxy-androst-5-én-17-one, 3β-hydroxyandrost-5-en-17-one, androst-5-ène-3-ol-17-one un; Androst-5-en-17-one, 3-hydroxy, (3β) -; La 5-androsten-3β-ol-17-one; plus communément appelé Prasterone ou Deandros, abrégé en 5-DHEA ou simplement DHEA, un composé chimique stéroïde endogène, métabolite des processus du métabolisme du cholestérol, jouant le rôle dans l’organisme humain d’une hormone et d’une substance de base pour la synthèse d’autres hormones stéroïdiennes, y compris ceux ayant un potentiel anabolique-androgène élevé. En subissant les transformations en androstènedione et androstendiol dans les réactions catalysées par les déshydrogénases 3β-hydroxystéroïde (3b-HSD) et 17β-hydroxystéroïde (17b-HSD), il augmente la quantité de précurseurs directs de testostérone. En permettant la création de nombreux composés stéroïdiens jouant le rôle d’hormones, il est responsable du travail de nombreux systèmes, notamment des systèmes cardiovasculaire, immunitaire et reproducteur, et influence également la formation de la sphère physiologique. En stimulant les récepteurs des androgènes, seul et en faisant de la testostérone, il initie la construction de nombreuses structures, y compris le tissu musculaire. En limitant l’activité de la 11β-hydroxystéroïde type 1 déshydrogénase (11bHSD1), il ralentit la synthèse du cortisol, ce qui réduit le stress endobiotique, améliore le travail à l’insuline, favorise le transport des substances nutritives vers les cellules musculaires, minimise le stockage excessif de graisse et augmente la survie des structures musculaires. En tant que composé qui ne se connecte pas aux globulines reliant les hormones sexuelles (SHGB), il se caractérise par une grande efficacité. En ne convertissant pas directement en dihydrotestostérone (DHT) ni en aromatisant en œstrogènes, il garantit les effets souhaités sans effets secondaires indésirables associés à la présence d’une concentration élevée des hormones susmentionnées. La création du complexe de nombreuses formes de déhydroépiandrostérone, parmi lesquelles: acétate, cypionate, propionate et énanthate, garantit la pureté appropriée de l’ingrédient actif, améliore sa biodisponibilité et augmente son efficacité.

5a-hydroxy Laxogenin – appartenant au groupe des brassinostéroïdes, un composé végétal stéroïde également appelé Spirostan-6-one, 3-hydroxy-, (3β, 5α, 22ξ, 25R) – ou 6-oxotigogénine, présent en grande quantité, entre autres Smilax sieboldii, un catbrier à feuilles persistantes appartenant à la famille des Smilacaceae, s’est principalement installé en Asie de l’Est, en particulier au Japon et en Chine. À l’instar d’autres substances du groupe des brassinostéroïdes, on attribue à celui-ci la possibilité d’augmenter le niveau de testostérone dans le système humain. En augmentant l’activité des voies PCK et Akt en stimulant les récepteurs nucléaires et probablement d’autres récepteurs non encore connus, il augmente le potentiel anabolique des tissus musculaires. Il est supposé que leur proportion de pouvoir anabolique par rapport au pouvoir androgène est similaire à Anavar (Oxsandrolone). En réduisant le taux de cortisol gonflé, il améliore le travail à l’insuline, améliore l’efficacité du transport des substances nutritives et énergétiques vers les myocytes, limite le stockage de substrats énergétiques dans le tissu adipeux disponible et diminue le stress endobiotique. En réduisant l’ampleur du stress endobiotique et des inflammations anormales, il protège les structures musculaires existantes de leur dégradation. En améliorant le fonctionnement de l’équilibre insuline-glucides et en augmentant l’activité des hormones thyroïdiennes, il accélère la perte de tissu adipeux redondant. En tant que composé insensible à l’activité de la 5α-réductase et de l’aromatase, il ne génère pas le risque accru d’effets secondaires accompagnant l’activité accrue des hormones mâles ou femelles. Au cours de son ingestion, la détérioration des paramètres hépatiques n’est pas observée. La combinaison de 5a-hydroxy-laxogénine et d’acide acétique augmente la biodisponibilité et assure l’efficacité souhaitée.

20-hydroxyekdyson – également appelé (2β, 3β, 5β, 22R) -2,3,14,20,22,25-Hexahydroxycholest-7-en-6-one, un céto-stéroïde polihydroxyle du groupe des ecdyzones, identifié par le organismes d’insectes, où il joue le rôle d’hormone, présent également dans le monde végétal, caractéristique de Rhaponticum carthamoides, une plante à feuilles persistantes appartenant au groupe des Asteraceae, poussant en Sibérie et dans les hautes montagnes d’Asie centrale. Identifié avec ses préparations, l’effet du renforcement des organismes résulte de la teneur élevée en ecdyzones (ecdystétoïdes), parmi lesquels le mieux caractérisé est le 20-hydroxyekdyson. remplissant un rôle d’hormones de mue chez les insectes et pouvant influencer la réponse des récepteurs nucléaires chez les mammifères. En interférant avec l’activité de la phosphoénolpyruvate carboxykinase et de la glucose 6-phosphatase, il inhibe la production de glucose dans le foie. En augmentant l’activité de la voie Akt / PI3K, en accélérant la traduction de l’ARNm et en augmentant l’efficacité de l’incorporation de la leucine dans les cellules, il accélère la construction de nouvelles structures musculaires. En raison de l’absence d’affinité pour le récepteur aux androgènes, il est sans danger quant aux effets potentiels associés à leur activation. Une partie des propriétés anaboliques conduisant à l’hypertrophie musculaire est mise en évidence par l’impact sur les récepteurs bêta-œstrogéniques. Cependant, cela ne conduit pas à une augmentation du niveau d’œstrogène. La forme de décanoate assure la pureté appropriée du principe actif et permet d’augmenter son efficacité.

1 – Androsténolone – abrégé en 1-Andro, un composé chimique stéroïdien dont la structure cellulaire est semblable à celle de la 5-DHEA, dont la double liaison a été déplacée de la position située entre le 5e et le 6e carbone à la localisation entre le premier carbone et le premier stéarate de carbone. En cours de transformation catalysée par des déshydrogénases: 3β-hydroxystéroïde (3b-HSD) et 17β-hydroxystéroïde (17b-HSD), il se convertit en androsténédione et androstendiol, stéroïdes permettant la synthèse endogène de la 1-testostérone. Dans une certaine mesure directement, mais avec beaucoup plus de puissance, grâce à ses dérivés, principalement la 1-testostérone, il augmente les possibilités anaboliques du système, en se concentrant sur la croissance des tissus musculaires et osseux. Simultanément, l’effet d’accompagnement de la dégradation redondante des tissus adipeux peut être noté. Étant sensible à l’activité de l’aromatase et manifestant une capacité réduite à stimuler les récepteurs des œstrogènes dirigés vers la 5-DHEA, il ne provoque pas les effets secondaires liés à l’excitabilité accrue des hormones féminines. De la même manière que la 1-testostérone, chez les personnes sensibles, il peut aggraver l’apparition de l’eczéma, une sensation excessive de peau grasse, la perte de cheveux et peut également influer sur les paramètres du foie et du fonctionnement des reins, augmenter la pression artérielle, nuire au profil lipidique et conduire à la croissance de la prostate. . Cependant, le sentiment de somnolence ou de découragement n’a pas été observé, au contraire, la croissance de la motivation et de l’énergie pour agir a été notée.

1 – Androsténolone – abrégé en 4-Andro, un stéroïde structural similaire à la 5-déshydroépiandrostérone (5-DHEA) possédant une double liaison entre le 4e et le 5e carbone, au lieu de la position entre le 5e et le 6e carbone cyclopentanéperhydrophénanthrène. En constituant un précurseur d’androstènedione et d’androstendiol dans les transformations ayant lieu correctement avec la participation de l’hydrogénase 3β-hydroxystéroïde (3b-HSD) ou de l’hydrogénase 17β-hydroxystéroïde (17b-HSD), il s’étend au pool de composés de départ confortables pour la synthèse de la testostérone. Dans une moindre mesure, mais beaucoup plus puissant au moyen de dérivés anabolisants-androgènes, il active les récepteurs des androgènes, augmentant ainsi la croissance des structures musculaires et osseuses. En tant que composé insensible aux transformations directes en œstrogènes et comparativement à la 5-DHEA, il a une influence beaucoup plus faible sur les récepteurs des œstrogènes et génère un faible risque d’effets secondaires associé à une excitabilité excessive des hormones féminines. Il présente une sécurité relativement élevée pour le foie et n’évoque pas de changements importants dans le profil lipidique. Lors de son application, cependant, on ne peut exclure l’augmentation de la pression artérielle, l’eczéma et la sensation de gras excessif de la peau.

Epiandrostenolone – également connu sous le nom de 3b-hydroxy-etioallocholan-17-one ou Epi-Andro, un composé stéroïdien constituant un métabolite de la testostérone ou de la dihydrotestostérone. Transformé en dihydrotestostérone, il présente des propriétés anaboliques-androgènes, mais en somme, il a un potentiel anabolique quelques fois supérieur à celui des androgènes. En augmentant les possibilités anaboliques du système, il stimule la synthèse de nombreuses structures, y compris le tissu musculaire. Son effet consiste principalement à favoriser la perte de tissu adipeux redondant et à éliminer l’excès d’eau. Il montre également un certain effet anti-œstrogène. Il est principalement utilisé comme composé améliorant la définition musculaire. Au cours de l’application, les paramètres hépatiques ne sont pas moins bons et le profil lipidique n’est pas modifié. Cependant, on peut observer de l’eczéma, de la calvitie masculine et de la peau grasse.

Naringenin – également nommé 4 ‘, 5,7-trihydroxyflavanone; La (2S) -5,7-dihydroxy-2- (4-hydroxyphényl) -2,3-dihydro-4H-chromène-4-one ou 4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5, Le 7-dihydroxy-2- (4-hydroxyphényl) -, (2S) -, un composé chimique du groupe des polyphénols, le naringin aglycone, notamment chez le pamplemousse, est une plante à feuilles persistantes de la famille des Rutacées, qui recouvre de nombreuses surfaces de la zone subtropicale. L’augmentation du taux de glutathion et la stimulation de l’excitabilité des enzymes antioxydantes, notamment la superoxyde dismutase (SOD), la catalase, la glutathion peroxydase (GPx) et la glutathion S-transférase (GST), permettent de réduire le stress endobiotique. En minimisant la création de quantités excessives de TFN, de protéine 1 chimioattractante de monocytes (MCP-1) et d’oxyde d’azote (NO), il atténue les inflammations. En inhibant les enzymes cytrochromes, il prolonge la demi-vie de nombreuses substances. En augmentant l’expression des récepteurs alpha activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPARa), la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT-1), la protéine de découplage mitochondrial 2 (UCP-2), en augmentant la synthèse de l’adiponectine, en limitant les inflammations dans les tissus graisseux, la combustion des acides gras redondants, tout en diminuant le rythme de leur stockage dans le tissu adipeux disponible et en améliorant le profil lipidique. En augmentant la quantité d’AMPc en bloquant la nucléotide phosphodiestérase cyclique, en augmentant la quantité de NO endothélial, en augmentant l’efficacité de la barrière anti-oxydante et en influençant la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV), elle permet d’obtenir un effet relaxant et de favoriser le bon fonctionnement des vaisseaux. En diminuant l’activité excessive des radicaux libres, en réduisant l’ampleur des inflammations et en limitant le processus de fibrination, il présente des propriétés cardioprotectrices. En améliorant le travail des récepteurs de l’insuline en diminuant le stress oxydatif endobiotique, en diminuant l’activité du glucose-phosphate de foie et de la phosphoénolpyruvate carboxykinase et en augmentant l’absorption du glucose en activant l’AMP kinase (AMPK), elle diminue la résistance à l’insuline, augmente l’efficacité du travail à l’insuline et la concentration excessive de glucose dans le sang. En réduisant le stress oxydatif et en améliorant le profil lipidique, il diminue l’ampleur des dommages et de la stéatose hépatique.

6 7-dihydroxybergamottine – en bref DHB, un dérivé de la bergamottine, appartient au groupe des furanocoumarines, composés chimiques identifiés avec le pamplemousse, arbre à feuilles persistantes du groupe des Rutacées, cultivé principalement dans la zone subtropicale. En limitant l’excitabilité de certaines isoformes du cytochrome P450, en particulier du CYP3A4, il inhibe la dégradation de nombreuses substances délivrées au système humain, provoquée par l’activité excessive des enzymes présentes dans les intestins et le foie, prolongeant de la même manière la demi-vie du produit. composés appliqués. En augmentant la survie des hormones appliquées et encerclées dans le système, en particulier la testostérone et ses précurseurs, il augmente leurs propriétés anaboliques.

Extrait de Quebracho blanco – L’essence d’Aspidosperma quebracho-blanco, un arbre à feuilles persistantes également connu sous le nom de Quebracho blanco, Quebracho ou quebracho blanc, classé dans la famille des Apocynaceae, envahit le sud-est de l’Amérique du Sud. Il doit principalement ses propriétés à la richesse en alcaloïdes indoliques, en particulier à la yohombine, qui diminue l’excitabilité des récepteurs α2-adrénergiques. Par les habitants indigènes de l’Amérique, il était utilisé comme aphrodisiaque. En mettant en évidence des capacités antioxydantes considérables, il diminue la progression excessive des processus d’oxydation et des états inflammatoires. Il augmente la création d’oxyde d’azote (NO) et, en réduisant le niveau de noradrénaline dans le corps caverneux du pénis, il favorise une érection correcte. Il est engagé dans le maintien d’un bon état des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. En augmentant la concentration de neurotransmetteurs particuliers, à savoir l’adrénaline, la noradrénaline et la dopamine, il stimule les fonctions du système nerveux. En augmentant la quantité d’épinéphrine et en ralentissant l’adénosine monophosphate cyclique AMP (AMPc), il intensifie la lipolyse tout en augmentant le rythme de la dégradation redondante des tissus adipeux.

Anavar est un complexe pharmaceutique anabolique-anticatabolique compilant des précurseurs précieux des hormones anaboliques-androgènes, des substances intensifiant leur effet et des composés augmentant les possibilités de formation de l’organisme. Par une ingérence considérable dans l’équilibre énergétique du système, notamment par l’amélioration de l’utilisation des substrats énergétiques, principalement des graisses et des glucides, facilitant le travail de l’insuline dans le domaine du transport du glucose vers les cellules musculaires et en augmentant le pool de composés à haute énergie stockage de la créatine, il fournit l’énergie essentielle à un effort physique intense. En renforçant la barrière anti-oxydante et en augmentant la capacité tampon du système, il prolonge la durée des processus biochimiques ininterrompus lors de travaux pénibles, prolongeant ainsi la durée de la formation. En augmentant le niveau de testostérone, en influençant positivement la sphère mentale et en améliorant le flux sanguin vers les endroits souhaités du système, il a un impact motivant et permet de mieux s’entraîner. En augmentant le pool de stéroïdes anabolisants-androgènes, y compris la testostérone, la 1-testostérone et la dihydrotestostérone, et en stimulant la voie mTOR indépendamment des hormones, il stimule la régénération de la structure existante et la construction de nouvelles structures musculaires. En participant au fonctionnement de l’équilibre glucidique-glucidique et insulinique, en augmentant la dégradation des graisses et en intensifiant ses processus de brûlure tout en limitant son stockage, il permet d’exposer les muscles développés. L’incorporation de composés améliorant la biodisponibilité et prolongeant la durée de survie des substances anabolisantes-androgènes, principalement par l’interférence avec l’excitabilité des enzymes cytochromes, augmente l’efficacité du travail des composés désirés, garantissant ainsi des effets de leur activité supérieurs à la moyenne. HI-TECH Pharmaceuticals Anavar® est un moyen idéal pour développer les possibilités de l’organisme, permettant de construire une structure musculaire forte avec une présence adéquate.

Composition d’ Anavar

Container size: 180 tablets | Serving size: 3 tablets | Servings per container: 60

per portion (3 tablets) amount
Proprietary Blend with Extend-Rx Technology:S-(2 Boronethyl) L-Cysteine HCl [BEC], 2-(S)-Amino-6-Boronohexanoic Acid [ABH], Creatine Nitrate, Creatine HCl, L-Arginine HCL, Inosine Ethyl Ester, Adenosine Triphosphate, 25-R-Spirosten-5A-Diol-6-One-3-One, Dehydroepiandrosterone Acetate, Dehydroepiandrosterone Cypionate, Dehydroepiandrosterone Propionate, Dehydroepiandrosterone Enanthate, 5a Hydroxy Laxogenin Acetate, 6-Keto Diosgenin Acetate, 20-Hydroxyecdysone Decanoate, 1-Androstenolone, 4-Androstenolone, Epiandrostenolone, Naringen, 6,7 Dihydroxybergamottin, Quebracho Blanco HCl 1900 mg

Other ingredients

Agglomerated Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl cellulose (Klucel HXF And HF Brand), Hydroxypropyl methylcellulose (Benecel Brand), Di-Calcium Phosphate, Sodium Starch Glycolate, Starch, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Povidone, Silica

Avertissement :

Demander l’avis de votre médecin ou pharmacien avant utilisation. Respecter la dose journalière indiquée et les conditions d’utilisation. Ne pas utilise si vous êtes une femme enceinte ou allaitante. Ne pas utiliser si vous avez moins de 18 ans.

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Le produit ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire équilibré et varié. Le produit n’est pas destiné aux enfants, aux femmes enceintes et allaitantes.

Recommendations: Keep out of reach of children, heat and humidity – Consume as part of a varied and balanced diet and a healthy lifestyle – It is recommended not to exceed the dosage recommended – Consult a health professional in case of simultaneous intake of drugs orr other green tea products – consume preferably before the date indicated on the bottle. All our products are guaranteed Steroid anabolic & Free.Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Le produit ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire équilibré et varié. Le produit n’est pas destiné aux enfants, aux femmes enceintes et allaitantes. All our supplements are guaranteed 100% natural. Containing no steroids, anabolic steroids, hormones or other molecules dangerous to health. Our health is a vital need to preserve!

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Ne pas utiliser chez les enfants mineures.

Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou allaitante.

Ce complément alimentaire ne peut être pris de manière prolongée.

Si vous suivez un traitement médical, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce produit. Respectez toujours un délai de 2 heures entre la prise de vos médicaments et celle de ce produit.

En cas de surdosage accidentel, faites appel à un professionnel ou contactez immédiatement un centre anti-poison.

Évitez l’alcool en prenant ce produit.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Cesser l’utilisation et appeler immédiatement un médecin ou un professionnel de la santé qualifié agréé si vous présentez des battements de cœur rapides, des vertiges, de graves maux de tête, un essoufflement ou tout autre symptôme similaire.

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Ce produit est un complément alimentaire et non pas un médicament. Il ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.

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